Feriedrenge ved Bornholms Værn

Multipel System Atrofi (MSA) er en kronisk, fremadskridende neurologisk sygdom, der begrænser førlighed og tale. Den rammer voksne mænd og kvinder, og der er i Danmark mellem 200 og 300 patienter. Landsforeningen MSA blev stiftet for 11 år siden med henblik på oplysning og forskning i sygdommen. Foreningen har pårørendegrupper, der mødes ca. 4 gange årligt, hvilket er vigtigt, da sygdommen er sjælden og pårørende derfor sjældent kender andre pårørende. Gennem grupperne får pårørende kontakter, som de kan bruge til at drøfte problemstillinger med. Der er mange læger og sygeplejersker, der, grundet at sygdommen er så sjælden, ikke kender til den, hvorfor pårørende er nødsagede til at søge hjælp andetsteds. Donationen fra TrygFonden skal gå til transportudgifter for medlemmerne og de pårørende i forbindelse med de 4 årlige møder.